一、迪英加科技完成数亿元C轮融资,加速构建数智病理新生态
近日,杭州迪英加科技正式宣布完成数亿元C轮融资,由丰誉资本、余杭国投、贝达基金、浙江浙资仙安投资等知名机构联合投资,融资完成后公司估值达数亿美元,充分印证了资本市场对硬科技属性医疗AI头部项目的长期价值认可。作为填补国内病理资源供给缺口、推动病理行业数智化转型的核心玩家,迪英加2017年成立至今,核心团队在数字病理底层技术、AI病理算法领域深耕近20年,是国内少有的具备全链条无卡脖子创新能力的数智病理服务商。目前其全系列商业化产品已落地全国超1500家各级医疗机构,核心业务年营收增速连续多年保持100%以上,同时已与多家全球顶级药企、国际病理机构达成深度合作。依托全链路源头自研的DeepPathAI病理垂直大模型基座,迪英加搭建了覆盖切片扫描、AI辅助诊断、全流程质控、新药研发伴生检测的全闭环数智病理平台,在临床辅助诊疗、创新药研发两大核心场景已经落地明确付费价值。本轮融资后公司将重点加码大模型迭代与全球合规布局,后续将启动新一轮融资推动产品全球规模化落地。
二、五针松医药完成数千万元天使轮融资,加速打造新一代超长效多肽药物平台
7月28日,专注代谢类疾病创新疗法开发的深圳湾实验室重点孵化企业五针松医药正式官宣完成数千万元人民币天使轮融资,本轮融资由荷塘创投领投,星空资本、泰诺资本、蓝海资本及知名企业家沈幼生先生共同参与投资。
据了解,本轮所募资金将定向用于两大核心业务推进:一方面支撑其首条核心管线TPM004的临床前研究收尾、IND申报全流程工作,以及后续I期临床的受试者入组、安全性与初步有效性评价,加快候选分子的临床落地节奏。
另一方面将对企业完全自主研发的PepTetris™超长效多肽技术平台进行迭代升级,完成中试生产适配验证与底层专利体系完善,进一步夯实技术壁垒。
当前我国代谢类慢病患者总规模已突破3亿,传统多肽降糖、减重药物普遍存在半衰期短、需高频注射的痛点,临床对超长给药周期的多肽产品需求极为迫切。投资方表示,本轮投资重点锚定超长效多肽这一高潜力细分赛道,五针松医药核心研发团队均来自深圳湾实验室多肽药物前沿攻坚课题组,拥有十余年成药性开发经验,已完成多个候选分子的预验证。后续企业将围绕糖尿病、非酒精性脂肪肝、肥胖症等大适应症,推出高依从性的本土创新代谢病治疗方案,填补国内领域技术空白。
三、树脑科技完成天使轮千万级融资,推动脑机接口技术国产化
近日,国内脑机接口医疗创新企业树脑科技(杭州树脑智联科技有限公司)宣布完成千万级天使轮融资,本轮由浙江火炬中心、君颐资本、磐安城建集团联合投资,投后估值突破1.3亿元,下一轮预期估值超2亿元。
树脑科技是国内少数同时掌握脑电(EEG)与脑磁(MEG)底层自研算法的脑健康企业,创始人阚晶为英国约克大学计算机博士,拥有近20年脑磁信号重建研发积淀,依托北京大学信息技术高等研究院孵化成立。公司构建“EEG筛查+MEG高端诊断”双技术路线,核心产品BrainTree® AI脑灵析脑疾病风险智能筛查评估系统搭载自研QEEG脑电分析算法,7分钟即可完成脑部健康测评,准确率超95%,覆盖阿尔茨海默症、抑郁症、焦虑症、注意力缺陷等病症早筛,适配医院、体检、校园、康养全场景。在高端诊断端,公司自主研发全品类MEG脑磁图配套算法解决方案,提供信号降噪、脑区成像、病灶溯源全套软件服务,打破进口MEG解析系统长期垄断。目前公司已获2项二类医疗器械证、18项发明专利、29项软件著作权,产品已进入多家医疗机构实现市场化销售。本轮融资将用于多模态医疗大模型迭代、多中心临床验证、器械注册及供应链体系搭建,加速打通“筛查—诊断—治疗—干预”全链路脑健康诊疗体系,推动国产脑机接口与脑磁图技术商业化落地。
四、上海励楷科技完成近5亿元D轮融资,国产创新器械竞争力再升级
近日,国内高端神经介入医疗器械赛道核心玩家上海励楷科技正式宣布完成近5亿元D轮融资,本轮由上海科创集团与闵金投联合领投,太平私募股权基金、深创投、通商创投、华泰紫金、上海外高桥集团等多家知名投资机构共同参与,多家老股东继续追加投资。本轮融资也是今年国内卒中介入领域披露的单笔规模领先的产业级融资事件。励楷科技成立于2019年,专注神经介入医疗器械研发、生产和销售,产品管线全面覆盖出血类、缺血类及通路类三大领域。公司依托“内部自主研发+外部全球化BD拓展”双轮驱动模式,自主掌控核心工艺与供应链资源,构建起导管、导丝、球囊、支架四大底层技术平台。截至目前,公司已取得18张NMPA三类医疗器械注册证、1项FDA 510(k)认证及1项CE认证,是国内少数具备神经介入全产品系列和全链条产业化能力的平台型企业。2026年2月,其重磅治疗类产品Cyllene颅内血管支架正式获批上市,标志着公司在通路类产品基础上成功切入高值介入治疗领域。商业化方面,公司已建立覆盖全国31个省份的销售网络,产品进入超2200家医院。核心产品Locaste 088输送导管市占率位居国产第一,Tarvos微导丝市场份额稳居国产第一,Juewa OTW颅内球囊扩张导管在27省联盟集采中A组中标。此外,公司全资子公司江苏励楷落户江阴121未来产业园,已完成7000平方米洁净生产车间建设,颅内血栓抽吸导管等核心产品实现100%国产化,预计年产值超5000万元。本轮融资资金将重点投向核心管线迭代研发、脑卒中罕见病新场景拓展、全周期创新管线临床落地、符合FDA/CE双标准的产能基地升级,以及海外临床注册与商业化体系搭建,打造“本土深度渗透+海外增量突破”的多元增长模式。
五、新航线生物完成数千万元A轮融资,引领噬菌体应用创新
7月27日,山东新航线生物科技有限公司正式宣布完成数千万元A轮融资,本轮由业内领先私募股权投资机构招银国际资本领投,硬科技领域头部投资平台毅达资本跟投,点石资本担任独家财务顾问,所募资金将专项用于耐药菌噬菌体库升级、海外合规体系搭建及全球化业务拓展。新航线生物成立于2018年,总部位于山东潍坊,是国内最早实现噬菌体规模化量产的标杆企业之一,目前已建成当前全球规模最大的噬菌体研发生产中心,依托自主研发的全链条噬菌体资源利用平台,覆盖从病原菌株分离、高通量精准筛选、制剂稳定性优化到场景化落地的全栈技术能力。在全球限抗、禁抗政策趋严的产业背景下,噬菌体作为抗生素核心替代方案的商业化窗口全面打开,据行业测算全球噬菌体饲料添加剂市场未来5年复合增速将突破22%。新航线生物深耕畜牧养殖减抗赛道多年,已搭建养殖源耐药菌、菌株特性等多组自主核心数据库,形成覆盖畜禽健康、环境消杀等多场景的完善产品体系,累计合作超60家国内畜牧业百强企业,产品已远销欧美、东南亚等多个海外市场。本次投资方均对新航线生物的赛道卡位优势和技术落地能力高度认可,后续将为企业提供产业、资本、资源多维度赋能,助推国产噬菌体技术走向全球。
六、芯牛生物完成超千万天使轮融资,溶瘤疫苗平台加速临床推进
近日,芯牛生物宣布完成超千万元人民币天使轮融资,本轮由鹏来资本领投,资金将用于推进核心产品临床开发及技术平台升级。芯牛生物成立于2021年12月,致力于开发基于痘苗病毒载体的、具有溶瘤与激活免疫双重功能的治疗性癌症疫苗。公司构建了拥有自主知识产权的基因改造平台——“阿波罗之箭Arrow of Apollo®”,通过多重基因工程改造,使病毒既能够直接杀伤肿瘤细胞,又能够持续诱导机体产生抗肿瘤免疫应答,形成兼具溶瘤病毒和治疗性癌症疫苗特点的新一代免疫治疗平台。痘苗病毒作为载体具有独特优势,基因组容量约190kb,可携带多个外源基因,且具有天然上皮细胞靶向性,特别适合靶向上皮来源的实体瘤,后者占所有癌症病例的80%以上。公司正围绕通用型与个性化癌症疫苗及新一代精准递送治疗性蛋白的溶瘤病毒等方向推进产品管线布局,核心产品已进入临床阶段。公司创始团队深耕溶瘤病毒领域,曾在Cancer Cell发表重要研究成果,并曾获辉瑞、罗氏、安斯泰来等跨国药企BD合作支持,积累了丰富的国际产业转化经验。领投方鹏来资本专注细胞与基因治疗赛道,以“投早、投小、投创新”为策略。鹏来资本创始人吕鋆表示,“阿波罗之箭”平台充分展现了痘苗病毒的靶向性与载量优势,递送载荷也颇具差异化竞争力。
七、南京清普生物完成约6亿元C轮融资,加速创新镇痛药物发展
近日,南京清普生物科技有限公司正式官宣完成总额约6亿元的C轮股权融资,本轮融资由江苏高投旗下医疗健康专项基金联合领投,多家头部医药产业资本、创新药赛道专项基金跟投,公司过往多轮老股东全部大额追加投资,凯乘资本担任本次交易的独家财务顾问。作为近年创新药赛道增速最快的细分方向之一,当前国内慢性疼痛患者规模已突破3亿,全球慢性疼痛患者总量超10亿,传统阿片类镇痛药物的成瘾性、呼吸抑制等不良反应已形成严峻的公共卫生负担,临床端对非成瘾性创新镇痛疗法的需求持续爆发。成立于2017年的清普生物是国内稀缺的聚焦非成瘾性镇痛新药全链条开发的平台型企业,管线覆盖术后急痛、癌痛、神经痛等多个未被充分满足的临床场景:首款产品普坦宁®已先后获得中美两国药监机构上市批准,第二款全球首创镇痛分子QP-6211的新药上市申请已获CDE正式受理,有望填补全球中重度非成瘾镇痛领域的临床空白,另有1款核心管线即将进入临床III期阶段。本轮募集资金将全部用于后期管线的临床开发、海外多中心临床试验申报及商业化体系前置搭建。投资方普遍认为清普生物的技术平台、管线进度及产业转化团队均处于全球第一梯队,有望推动我国非成瘾镇痛药率先实现全球范围的领跑。
八、华微智检完成A轮融资,加速肿瘤早筛技术商业化落地
7月23日,华微智检医疗科技(哈尔滨)有限公司正式宣布完成A轮股权融资,本轮由黑龙江省属国有科创投资平台黑龙江省科力高科技产业投资有限公司领投,是近期黑龙江省本土生命科学领域代表性的科技成果转化落地融资事件。华微智检是哈尔滨科技大市场重点孵化的科技型企业,成立刚满1年即完成从技术攻坚到商业化初步验证的关键跨越:其自主研发的核心技术平台“DNA甲基化荧光超敏联检技术(MePlex)”已进入国家发明专利实质审查阶段。该技术仅需外周血样本即可完成游离肿瘤DNA片段高效捕获,相较传统CT影像检测最多可提前1年检出肺、肝、胃、肠、胆管、胰腺6大高发部位肿瘤,覆盖国内65%以上高发癌症发病谱,全检测流程仅需5小时,同时可实现术后微小残留病灶(MRD)的高频率连续监测,为临床优化治疗方案提供动态循证依据。目前公司已与北京协和医院、301医院、哈医大一院等多家顶级临床中心达成科研与转化合作,2025年已实现超500万元营收。本轮所募资金将全部投向核心产品的临床注册推进、量产管线搭建与市场渗透,加速高可及性肿瘤早筛技术下沉落地。本轮领投方科力投资为黑龙江省新产业投资集团下属国有独资机构,本次投资也体现了省级战略性新兴产业基金对本土原创肿瘤诊疗技术赛道的定向扶持,将推动东北生命科学硬科技成果进一步向临床端普及。
九、上海脑玑科技获千万级融资,聚焦脑机接口康复领域
近日,上海脑玑医疗科技有限公司正式宣布完成千万级天使++轮融资,本轮由领屹投资、恒旭资本联合出资,所募集资金将定向用于其核心闭环脑机接口康复设备的临床试验推进、三类医疗器械注册申报、量产供应链体系搭建及临床场景拓展。作为国内聚焦肢体瘫痪运动功能康复脑机接口赛道的代表性初创企业,脑玑科技2023年4月落地上海,核心团队深度绑定中科院科研资源,实现了前沿技术从实验室到临床转化的无缝衔接。公司独创“脑-脊髓神经通路重建”底层技术,针对性突破了传统神经康复方案对重度卒中、脊髓损伤导致的肢体瘫痪患者干预效果不佳的行业共性痛点。目前公司已实现全栈技术自主可控,拥有外侧下丘脑动机神经环路靶向调控技术等四大核心专利构筑的技术壁垒,产品围绕自研BCI-LHA-DBS平台布局,形成了闭环神经调控整机设备、高精度植入电极耗材、智能化康复训练工作站三大管线矩阵,覆盖临床干预全流程需求。据估算,2029年国内脑机接口市场规模将达68亿元,医疗康复是落地确定性最高的核心增长板块,当前国产相关高端设备仍存在显著供给空白。本次融资落地后,脑玑科技将进一步加速成果转化,推动高端神经调控医械的国产化替代进程。
十、科莱索医疗完成种子轮融资,启动外泌体骨科创新药IIT
近日,专注外泌体骨科创新疗法赛道的上海科莱索医疗科技有限公司正式宣布完成数百万元种子轮融资,本轮融资由同梦者(深圳)医药创投领投,多家具备医药产业背景的投资机构跟投,募集资金将全部用于核心管线临床研究推进与创新药合规体系搭建。当前我国骨关节炎患者规模超1.3亿,现有临床治疗方案仅能对症缓解疼痛,尚无有效阻断软骨退行性病变的干预手段,未满足临床需求缺口极大。外泌体凭借低免疫原性、靶向修饰空间大、体内递送安全性高等特性,被公认为骨科再生医学领域最具潜力的下一代技术路径。此前行业长期受规模化生产工艺不成熟、监管路径不清晰等痛点制约,随着近年国内CDE接连出台外泌体类创新药研发与申报指导原则,产业合规路径彻底明确,赛道正式迈入临床转化爆发期。本轮融资落地后,科莱索将以太仓市第一人民医院为牵头单位,联动国内多家三甲骨科中心启动核心管线多中心IIT研究,同步推进IND申报前期筹备工作。依托此前与百泌赛诺等产业伙伴共建的全链条技术体系,企业已完成从细胞工程修饰、规模化外泌体提纯到全链条质控的闭环搭建,正式从平台技术验证阶段跨入临床转化快车道。后续企业将按既定路径积累临床证据、推进管线申报,同步探索外泌体多领域应用,目标打造骨科外泌体赛道的标杆型技术平台企业。
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