一、宇道生物完成数千万美元C1轮融资,信宸资本与德诚资本联合领投
9月15日,AI原生Biotech宇道生物宣布完成数千万美元C1轮融资。本轮由信宸资本与德诚资本联合领投,达晨财智及中生锡创鼎祺基金参投,点石资本担任长期独家财务顾问。宇道生物专注于难成药靶标药物研发,依托“AI+物理”双轮驱动技术,搭建了全球规模领先的蛋白构象调控数据库AlloMatrix,并自研AI计算平台AlloStar™。该平台构建了全球首个蛋白构象变化特异性分子力场APSF,可识别传统力场难以捕捉的隐式变构位点,并通过生成式AI模块驱动小分子设计。基于该平台,公司已布局近20条自研管线,覆盖转录因子、翻译因子及各类受体等难成药靶标,面向肿瘤、中枢神经、自身免疫及代谢等领域。代表性管线p53 Y220C重激活剂Dalretapopt(NTS071)正在推进国际多中心I期临床,初步数据显示极低剂量下即可呈现显著药效,有望成为该靶点全球首个泛癌种治疗潜力药物。靶向NRF2共价变构分子胶项目计划2026年Q4在中美同步启动I期临床。本轮融资将用于加速AI+物理计算平台迭代及核心管线开发。信宸资本合伙人赵磊表示,宇道生物实现了从变构位点识别到分子设计的全链条AI驱动,在难成药领域布局了丰富管线。德诚资本表示,将利用全球产业资源帮助公司进入国际市场。达晨财智董事总经理王大奎博士指出,全球真正具备变构药物研发能力的公司凤毛麟角,宇道在多个“不可成药”靶点上取得突破。
二、威邦震电完成近亿元B轮融资,道彤投资领投,IDG资本参投
近日,浙江威邦震电光电技术有限公司(以下简称“威邦震电”)宣布完成近亿元B轮融资。本轮融资由道彤投资领投,IDG资本共同参与。所融资金将主要用于推进公司产品在工业检测、临床诊断及AI for Science等领域的商业化落地。威邦震电成立于2017年,是一家专注于分子振动光谱技术创新的高新技术企业。公司深耕非线性光学领域,核心团队在光谱技术、光学成像、光电分析等领域具有多年研发积累。凭借自主研发的相干拉曼、瞬态吸收、瞬时激光红外三大光谱技术平台,威邦震电大幅提高了特异性、灵敏度、分辨率及成像速度等核心指标,具备替代现有进口解决方案和拓展新兴应用场景的潜力。在商业化进展方面,威邦震电的工程化产品已针对性解决了生命科学、工业检测(半导体/新能源材料质控)、临床诊断及环境科学等多领域的分析和成像需求。产品销售已迈入高速成长期,公司已向北京大学、维也纳大学、浙江大学、兰州大学、深圳先进院等几十所国内外科研机构及企业交付产品,推动了国产高端光谱仪器从实验室验证走向规模化商用。随着AI技术的爆发式发展,威邦震电正积极探索“AI for Science”新范式,将高质量的光谱数据与AI算法深度融合,为药物发现、材料筛选等前沿领域提供智能化的数据底座。道彤投资表示,威邦震电的高维光谱数据资产在AI for Science浪潮下具有极高的稀缺性和战略价值,期待公司加速在工业与临床场景的商业化落地。
三、兴济生物完成数百万元种子轮融资,资金用于动保疫苗技术平台搭建与优化
9月14日,湖州市兴济生物医药科技有限责任公司(以下简称“兴济生物”)宣布完成数百万元人民币种子轮融资。本轮由英为创服孵化,瀚景资产领投,安吉两山国控集团跟投。融资资金将用于动保疫苗技术平台的搭建与优化。兴济生物是国内专注于动物保护疫苗研发的创新企业,由中国药科大学科学家团队与英为创服孵化团队联合创立,具备原创药物设计、载体构建、安全有效性验证及工艺开发等核心能力。公司自主开发了独创的动保疫苗mRNA载体技术平台,基于该平台可自研或联合研发多种低成本动物保护疫苗。公司先发产品非洲猪瘟疫苗即将进入临床申报阶段。非洲猪瘟仍是养猪业最重的疫病风险之一,全球尚无广泛商用疫苗,研发路线长期在亚单位、基因缺失、载体、DNA与mRNA之间并行。兴济生物创始人吴祖栋表示,动物药市场对价格高度敏感,mRNA疫苗虽具备研发速度快、生物安全风险低、易于规模化等优势,但传统路线成本高、制备复杂、储存难度大。公司通过自研mRNA载体技术,在满足安全有效的同时显著降低药物成本,有望推动重大动物疫病疫苗的规模化应用。
兴济生物联合创始人、英为创服孵化总监郭永智博士指出,在人药市场,药物只要足够好,高成本不能完全抵消其临床意义;但动物药市场不同,药物再好,价格过高也很难得到应用。兴济生物自研的mRNA药物递送平台可在兼顾药物价值的同时显著降低成本,该技术平台不仅在动保领域具备优越性,未来在人药市场也有拓展空间。
四、良平生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速合成生物饲用平台与全国产能布局
9月14日,湖南良平生物科技有限公司宣布完成数千万元Pre-A轮融资,由创新工场、金桥资本、江西江投、天汇资本联合投资。本轮资金将用于合成生物学底层技术迭代、多底盘菌株平台扩充与新产品管线开发,同时加速全国网格化产能布局,填补华南、华东等核心养殖产区的产能空白。良平生物成立于2019年,以“极致性价比”为核心标签,搭建了覆盖合成生物学、微生物工程、液固双态发酵工程、动物营养的复合型团队,构建了从菌株筛选、基因改造、通路优化到十万吨级固态工业化量产的完整技术闭环,积累了万株级功能菌株库和4万余条功能基因,掌握酿酒酵母、枯草芽孢杆菌、乳酸菌和大肠杆菌等多类底盘细胞操作系统。与多数生物制造企业钻研单一通路菌株产出单一分子产物的思路不同,良平生物通过系统生物学、高通量筛选和合成微生物群落技术,将多种不同代谢功能的菌株理性组合,构建专属微生态系统对原料进行发酵处理,在同一平台上同步生成水解酶、有机酸及功能寡糖寡肽等多种代谢产物。商业化方面,核心单品发酵豆粕“益菌肽”将原料蛋白消化率提升15%以上,代谢能提升10%,每吨富含30公斤以上有机酸、十亿级/g活性益生菌,在饲料配方中可替代4%至8%的豆粕。2025年推出的高纤维发酵产品售价仅为初代产品一半,上市数月销量突破5000吨;产能方面,公司已在荆州、衡阳、滁州、连云港建成四大生产基地,年总产能突破100万吨,单厂从投建到投产仅需3至5个月。政策端,农业农村部第1027号公告《发酵饲料管理规定》将于2026年12月1日起实施,行业准入门槛大幅提升,资源将向具备全链条技术能力与标准化量产能力的头部企业集中。
五、玉汝成完成数千万元B轮融资,加速齿科材料-设备-智造“三级跳”
9月11日,深圳玉汝成口腔材料有限公司完成数千万元B轮融资。本轮由穗开投资、珠海高科金投及谊安医疗联合投资,涵宇资本担任财务顾问。资金将重点投向口腔数字化智造体系建设,并推进上下游产业链生态整合。
玉汝成成立于2017年,专注口腔材料、设备及数字化解决方案,是国家级专精特新“小巨人”与高新技术企业。公司营销服务覆盖全球近200个国家和地区,海外营收占比超70%,营收连续六年正增长。
口腔数字化赛道长期存在“材机分离”的结构性问题:材料厂商设备依赖代理贴牌,设备厂商材料产品力偏弱,上下游难以围绕同一应用目标联动优化配方、工艺与加工链路。玉汝成选择打通材料与设备的联合自研体系,将材料配方、设备底层参数、加工工艺置于同一体系协同设计,搭建起覆盖扫描、切削、烧结及配套耗材的完整设备矩阵,向客户交付从数据采集到修复体成品的全链路数字化方案。
公司同时布局AI设计与数字化切削中心,推动义齿加工向标准化、智能化迭代。目前产线已完成自动化与智能化升级,入选2025年深圳市第一批先进级智能工厂。齿科产品批次稳定性长期依赖技工经验,智能工厂通过标准化、数字化管控降低人为干扰,为多品类材料、设备的稳定量产提供底层保障,支撑全球范围内的规模化交付。客户结构也随之向大型连锁口腔机构、头部义齿加工厂及海外核心经销商倾斜。
六、华拟智能完成数千万元天使轮融资,全球首个量产仿生人头企业落地养老场景
9月10日,华拟(东莞)智能科技有限公司宣布完成数千万元天使轮融资,投资方为广东省科学院佛山产业技术研究院与东莞科创集团。资金将用于核心技术迭代、量产交付能力提升及重点场景渠道建设。
华拟智能成立于2025年,由西安交通大学及陕西省智能机器人重点实验室联合孵化,专注超仿生人形机器人研发。公司仅用一年时间完成从实验室到市场的跨越,累计出货近400台,订单突破1000台,成为全球首个实现仿生人头量产的企业。
在技术路线上,华拟智能选择从“头”切入,而非直接做完整人形机器人。公司已布局十余项发明专利,研发投入占比超60%。
核心技术包括多模态情感感知、VLEA深度协同模型及高仿生柔性皮肤。其中,VLEA模型负责解析情绪——Visual看表情、Language听语调、Emotion判断情绪、Action输出动作;高仿生柔性皮肤使机器人具备触觉感知能力。三者协同形成“感知+本体+智能”的完整闭环,情感识别率超过95%,微表情逼真度达国际领先水平。
产品矩阵覆盖养老陪护(HUA-H)、前台迎宾(HUA-R)、展厅讲解(HUA-E)三大场景。本轮融资后重点推进的HUA-H养老陪护机器人,采用“情感锚点+主动交互”双层策略:通过嵌入具有时代记忆的经典文化内容降低老年用户对话门槛,同时以引导式问询机制鼓励用户分享个人经历,并集成用药提醒、跌倒预警等健康监测功能。目前产品已在东华阳光城等高端医养中心投放试用,团队计划一年内覆盖100家养老院。
七、优利科生物完成数千万元天使轮融资,加速长效蛋白多肽药物研发
9月9日,优利科(杭州)生物医药科技有限公司宣布完成数千万元人民币天使轮融资,由岚禾资本领投,黎曼猜想担任独家财务顾问。资金将重点投向依托核心技术平台的创新药管线研发、验证及临床申报,加速长效蛋白多肽药物的研发进程和产业化落地。
优利科成立于2026年4月,落地杭州滨江区,是一家以前沿原创技术为核心驱动的创新型药企,深耕长效化蛋白多肽创新药的研发与产业转化。公司核心团队来自全球顶尖科研院所与头部药企,兼具前沿科研能力与成熟新药产业化经验。
公司核心技术依托ZT长效蛋白多肽原创技术平台。该技术成果曾入选《Nature》十大里程碑文章,历经二十余年持续迭代与多轮中试放大验证,技术体系完整、工艺成熟、可规模化量产,公司已获得中国、美国、日本、欧洲等多国专利授权。优利科的ZT技术平台以专属ZT载体为核心,具备通用性广、标准化程度高、研发周期短、研发成本低等优势,可在延长药物半衰期、保留生物活性、设计多靶点分子等关键维度实现突破。
基于该平台,公司已前瞻性布局20余款一类创新药,覆盖代谢疾病、抗肿瘤、自身免疫疾病、罕见病等高壁垒赛道,管线梯度完善。目前公司已与多家跨国药企及国内头部制药企业达成合作意向,在管线授权、技术定制开发、联合研发等领域稳步推进。公司定位为高壁垒、高效率、轻资产、可复制的平台型创新药企,业务涵盖自研管线商业化、海内外管线授权转让、定制化技术开发及全球专利许可服务,形成完整商业闭环。
八、膜尔新材再获数千万Pre-A轮融资,5个月完成两笔数千万投资
9月9日,国内超高精度过滤膜企业膜尔新材(MOL Advance)宣布,已于5个月内相继完成两笔、每笔数千万元人民币的融资,投资方先后为邦勤创投与河南汇融格物投资。本轮资金将用于超高精度过滤膜、过滤器的研发、市场拓展及生态构建。
膜尔新材成立于2024年2月,总部位于深圳,由陈顺权博士发起创立,由国家高性能医疗器械创新中心和广州先进技术研究所支持。公司面向生物科技、医药与微电子领域提供分离膜材料和过滤器,已实现配方、工艺、设备、封装、检测100%自研,旗下超滤离心管、切向流膜包、除菌级微滤膜等产品性能对标国际第一梯队,核心技术指标优于同类进口产品。
目前,公司已构建实验室过滤耗材、中空纤维过滤器、超滤膜包、除病毒过滤膜四大核心产品板块,同时推进除病毒过滤器、PMP脱气膜、耐氢氟酸过滤器、膜层析产品研发,面向生物制药、疫苗生产及半导体超纯水制备等场景提供超高精度过滤解决方案。公司已完成泰山、太行和昆仑三大基地建设,昆仑基地于2025年初通过ISO9001和十万级洁净间认证,多款产品实现规模化量产。
投资方邦勤创投表示,膜尔新材团队在高端过滤膜领域具备扎实的研发功底和明确的产业化路径,产品矩阵直击生物医药与半导体行业的核心过滤需求。河南汇融格物表示,膜尔新材掌握了从配方到工艺放大的全链条核心技术,在生物医药纯化及半导体超高精度过滤环节具有不可替代的国产替代价值。
联系人:唐华东合作邮箱:
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植德合伙人——唐华东律师

唐华东律师是北京植德律师事务所合伙人。在加入植德之前,唐华东律师在中国专利代理(香港)有限公司、北京市金杜律师事务所工作多年,还曾在国家知识产权局长期从事专利审查工作并获得副研究员高级职称。唐华东律师在技术和法律服务领域拥有十多年的实践经验,领导一支主要成员毕业于国内外知名院校的技术和法律复合背景人才队伍,为客户高价值专利资产构建、投融资交易、IPO上市、争议解决和政府合规等法律事务提供专业和高效的技术和知识产权法律支持。
唐华东律师擅长从客户商业目的出发,提供具有可操作性的知识产权保护方案,包括但不限于专利战略布局、专利挖掘、专利申请文件的撰写与审查、专利尽职调查、专利稳定性分析、FTO自由实施法律意见、专利侵权分析、专利无效挑战、专利侵权诉讼、商业秘密保护、知识产权保护体系的构建等。
唐华东律师毕业于清华大学获得生物化学与分子生物学专业博士学位,还曾获得中国政法大学法学硕士学位,是美国圣母大学访问学者,中国专利保护协会医药专业委员会委员,北京市律师协会专利法律委员会委员,清华健康中国同学会理事,世界中医药学会联合会知识产权分委会理事,外交部南南合作促进会会员,荣获国际权威法律评级机构《钱伯斯》2026年度榜单知识产权业务排名认可,国际知名法律媒体《商法》(CBLJ)2023“The A-list法律精英律界精锐”,名律堂--客户智选(医疗健康与生命科学行业法总推荐的优秀律师),受邀在亦弘商学院、清华工学院、贝壳大学、北京中医药管理局等授课,受邀在同写意、药智网、药融圈、DIA等机构举办的大会进行主题发言。
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