一、博利康完成近亿元A轮融资，发力CGT上游试剂国产替代

近日，专注细胞与基因治疗（CGT）领域上游核心试剂研发与CRDMO服务的斯博利康宣布完成近亿元A轮融资，本轮由泸州发展控股集团旗下金宸基金领投，清科产投跟投，老股东合力投资追加投资，升氪剂资本担任独家财务顾问。融资资金将主要用于CGT核心试剂产能扩建、新设区域业务子公司、核心技术研发迭代以及海内外市场推广。当前国内生物医药上游试剂市场规模持续扩容，CGT是行业内增速最快的细分赛道之一，伴随国内CGT产业进入商业化爆发期，上游核心试剂的国产替代需求迫切。目前该赛道国内尚未出现具备规模化竞争力的本土龙头企业，供给端缺口较大，头部玩家成长空间广阔。斯博利康成立于2023年，构建了“试剂+工艺+服务”一体化商业模式，依托自主知识产权的研发平台搭建了多品类完整产品管线，核心产品性能已达到国际同类水平。目前公司产品已进入国内多家头部CGT药企、顶尖科研机构，同时实现批量出口海外，商业化落地进展超预期。本轮融资后，斯博利康将加快扩建GMP级规模化生产体系，加速全品类产品业务布局，持续加大核心技术研发投入，进一步拓展海外商业化网络，打造具备全球竞争力的本土CGT上游核心供应商。

二、罗伯医疗完成数千万元B+轮融资，加速消化内镜手术机器人商业化

近日，深圳市罗伯医疗科技有限公司宣布完成数千万元B+轮融资，本轮由水木创投领投，博悦天诚跟投，思澈咨询担任独家财务顾问。募集资金将用于核心产品全国临床商业化落地、下一代手术机器人平台研发、操作培训基地建设与供应链优化，以及国际市场准入推广，加速消化内镜手术机器人商业化进程。作为全球首个获批上市的消化内镜手术机器人企业，罗伯医疗本轮融资恰好踩中行业政策红利窗口：2026年1月国家医保局正式出台手术机器人收费政策，明确机器人辅助手术收费规则，打通了手术机器人大规模商业化的支付堵点，具备先发准入优势的企业率先受益。截至目前，罗伯医疗核心产品EndoFaster已完成全国31个省级行政区的产品准入，商业化落地进度领跑国内赛道。临床价值层面，EndoFaster可有效降低消化内镜微创切除手术的出血、穿孔并发症风险，大幅缩短术者操作学习曲线，其技术优势已获得国际消化内镜领域顶级学术认可，为全球拓展奠定基础。当前全球消化内镜微创手术渗透率持续提升，手术机器人赛道玩家加速布局，罗伯医疗依托先发获批优势与完善的商业化布局，有望快速抢占细分赛道核心份额。

三、心弘生命获A轮融资，构建创新超声生态体系

近日，国内创新超声能量器械平台心弘生命宣布完成数千万人民币A轮融资，本轮融资由倚锋资本旗下倚锋灼华基金独家领投，资金将核心用于推进核心超声清栓产品的商业化落地，加速“超声能量、药声协同、精准诊疗”全链条创新超声生态体系构建。静脉血栓栓塞症（VTE）是全球第三大血管急症，我国住院患者VTE总体发生率超13%，其中急性混合/亚急性、慢性深静脉血栓（DVT）因血栓机化后紧密黏附血管壁，传统导管溶栓、外科取栓普遍存在出血风险高、血栓清除不彻底的痛点，临床存在明确的未满足需求。超声溶栓凭借低创伤、低出血风险的技术优势，被公认为解决混合型血栓清除难题的核心方向，是目前血栓介入器械领域最具增长潜力的前沿赛道之一。心弘生命自主研发的集成型多向脉冲超声清栓系统，是国内该赛道少数推进到上市阶段的原创性产品，目前已完成全部注册临床研究，获批进入国家药监局创新医疗器械特别审查（绿色通道），正处于上市审评阶段。倚锋灼华基金领投方表示，心弘生命技术创新性突出，核心产品商业化确定性强，平台型技术可拓展至多个疾病领域，长期成长空间广阔。

四、博迪贺康完成A轮融资，复旦科创与龙磐投资联合领投

国内创新免疫治疗企业博迪贺康近日完成A轮融资，本轮由复旦科创与龙磐投资联合领投，融资资金将核心用于核心管线BT-101的Ⅰ期临床试验推进，以及多款细胞治疗管线的临床前研究，加速原创免疫耐受重建疗法的临床转化落地。博迪贺康成立于2021年，聚焦临床需求迫切的自身免疫性疾病、炎性疾病领域，核心技术源自复旦大学石彦团队近20年的调节性T细胞（Treg）机制基础研究积累，围绕Treg精准调控逻辑搭建两大原创技术平台，构建了从创新药物到细胞治疗的全阶段多管线布局。目前公司核心管线BT-101已斩获中美两国IND许可，即将启动人体临床试验，BT-201、BT-202两款细胞治疗管线也在同步推进临床前开发。全球自身免疫性疾病患者规模超4亿，国内患者群体超千万，传统治疗以非特异性免疫抑制为主，存在长期用药副作用大、无法实现疾病根源缓解等短板，临床未满足需求极为突出。博迪贺康从免疫耐受重建切入Treg赛道的差异化路线，获得产业资本认可，有望改写现有自免疾病治疗格局。

五、纽伦捷完成A轮融资，从光谷到全球

5月20日，武汉纽伦捷生物医药科技有限公司宣布完成A轮融资，本轮由武汉光谷科创产业投资基金领投，珠海横琴软银欣创跟投；叠加此前Pre-A+轮追加投资，公司2025年度累计融资近亿元，是华中生命健康赛道差异化创新领域的代表性融资事件。纽伦捷由中科院核心团队创立，聚焦新一代原位转分化技术开发，该技术无需体外干细胞编辑、异体移植，可直接在体内将原位细胞重编程为功能细胞，规避了传统细胞基因疗法的免疫排斥、致瘤性风险，技术壁垒突出。本轮融资顺利推进的核心支撑，是公司核心管线的全球监管突破：NRG-103注射液是全球首款获得FDA正式临床试验批准的原位转分化肿瘤基因疗法，目前已推进至中美双报阶段，技术价值与开发进度获得全球监管层面的认可。目前公司已围绕核心技术平台，在肿瘤、眼科、神经退行性疾病等大适应症领域布局了梯度清晰的研发管线。本次融资资金将用于核心管线临床试验推进、早期管线临床前研发及核心技术平台迭代，依托武汉光谷生命健康产业集群的赋能，纽伦捷正从本土创新基地走向全球市场，也为国内细胞基因疗法赛道开辟了差异化创新的新方向。

六、爱科诺生物医药完成5000万美元C轮融资，推进炎症与免疫疾病研发

近日，聚焦调节性细胞死亡领域的创新药企爱科诺生物医药正式宣布完成5000万美元C轮融资，本轮融资由全球领先医疗健康投资机构奥博资本领投，TCGX、礼来亚洲基金等知名产业投资机构共同参投。

本轮融资所得将重点用于核心管线AC-101治疗溃疡性结肠炎（UC）的IIb期临床试验推进，同时加速公司整体炎症与免疫疾病管线的研发进程。AC-101是爱科诺自主开发的差异化候选药物，为新型高选择性RIPK2口服小分子抑制剂：RIPK2作为NOD1/2信号通路的核心介导分子，是炎症性肠病、强直性脊柱炎等自身免疫疾病的热门成药靶点，可从源头阻断炎症级联激活。目前AC-101已完成I期临床试验，安全性和药代动力学特征得到初步验证，且已获得FDA批准推进UC适应症II期开发。本次融资获得头部机构加持，既体现了一级市场对炎症免疫创新药赛道未满足需求的价值认可，也印证了业界对爱科诺赛道布局与管线潜力的肯定。领投方奥博资本为全球领先医疗健康投资机构，目前管理资产规模超190亿美元，长期深耕创新生物医药领域布局。

七、壹瑞医药拿下亿元级A++轮融资

杭州壹瑞医药科技有限公司近日完成亿元级A++轮融资，本轮融资由多家深耕生物医药领域的产业投资机构联合出资，资本加持将进一步加速公司差异化创新管线的全球研发进程。本轮融资资金将核心投向三大方向：核心管线临床试验推进、早期创新药研发储备、以及全球化布局落地，具体将支撑核心品种的国内桥接试验与全球多中心IIb/III期临床研究，推动炎症性肠病候选药物YR-011进入I期临床，同时加快多款临床前候选化合物的研发优化。壹瑞医药聚焦自身免疫疾病领域未满足临床需求，核心管线YR-001是国内较早进入临床阶段的高选择性KV1.3离子通道抑制剂，已获得美国FDA临床研究许可，差异化First-in-class属性突出。

当前国内自身免疫性皮肤病赛道进入快速扩容期，据行业测算，2030年国内中重度特应性皮炎市场规模预计突破290亿元。KV1.3抑制剂凭借长期用药的安全性优势，适配自身免疫慢病的长期治疗需求，且国内布局该靶点的创新企业极少，赛道稀缺性显著。目前国内自免赛道融资活跃度持续高位，具备原创潜力的差异化管线愈发受到产业资本认可，本次融资也印证了一级市场对稀缺创新资产的布局偏好。

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