一、安宇艾心完成新一轮融资，北京市医药健康产业基金领投，加速全光学超声技术落地

近日，安宇艾心（北京）医疗科技有限公司正式宣布完成数千万元人民币新一轮融资。本轮融资由北京市医药健康产业投资基金领投，中关村资本、通政基金、君领投资等机构跟投。资金将重点用于核心产品研发迭代、临床试验、注册申报及商业化落地。安宇艾心成立于 2022 年 8 月，专注泛血管介入精准诊疗赛道，致力于打造基于全光学超声技术的下一代介入影像平台。公司核心技术源自北京航空航天大学王璞教授团队，突破传统压电超声物理限制，具备超宽带、高灵敏度优势，实现微米级高分辨率与深层组织穿透力兼顾，相关技术曾入选《科学》杂志全球超声十大创新技术。公司核心产品全光学血管内超声系统，可为血管疾病精准介入诊疗提供高清影像支撑，辅助医生精准评估血管结构、斑块性质与狭窄程度，优化诊疗策略，提升手术安全性与有效性。本轮融资标志着其颠覆性技术路线获得政府引导基金与市场化资本双重认可。作为北京市级医药健康专项基金，领投方将协同产业资源，助力企业加速成果转化与市场推广。

二、颖特微络获数千万元 Pre-A + 轮融资，倚锋资本领投，加速泌尿微创器械全产业链布局

近日，上海颖特微络医疗科技有限公司完成数千万元 Pre‑A + 轮融资。本轮由倚锋资本领投，景旭创投跟投，老股东海贝资本持续加注。资金将用于已上市产品商业化推广、在研产品临床与注册申报，并全面拓展泌尿领域创新产品管线。颖特微络专注于能量治疗与泌尿介入器械研发，依托能量治疗与精密输注两大核心技术平台，聚焦泌尿微创治疗领域。公司首款产品隐融™静脉曲张射频消融治疗系统已成功上市，为国际首款集成智能灌注系统的同类产品，完整验证研发、注册、生产、销售全闭环能力。

公司第二款核心产品VTAS 前列腺蒸汽消融治疗系统已进入临床阶段，成功突破核心专利壁垒，拥有自主知识产权，精准契合老龄化趋势下前列腺增生微创治疗的临床刚需。公司正围绕检查、治疗、感控、药械联等方向，构建泌尿领域整体解决方案。本轮融资是颖特微络半年内完成的第二轮融资，彰显资本市场对其技术壁垒、产品价值与团队执行力的高度认可。各投资方均表示，看好泌尿赛道广阔空间及蒸汽消融等创新技术的临床与商业前景。未来，颖特微络将持续深耕泌尿微创器械领域，加速产品落地与市场渗透，致力于成为国内泌尿介入诊疗领域的标杆企业，推动高端医疗器械国产化与创新发展。

三、聚芯医疗完成近 2 亿元 C 轮融资，夯实脑机接口与心脑介入器械领先布局

近日，聚芯医疗科技（中山）有限公司成功完成近 2 亿元人民币 C 轮融资。本轮融资由中山生物医药天使基金（中山创投） 领投，粤财中垠生物医药基金、粤科金融、景泰资本、金航启盈基金共同跟投，老股东珠海高科金投继续加码，熙桥资本担任独家财务顾问。聚芯医疗聚焦脑医学科技领域，以 “脑机接口 + 修心护脑” 双轮驱动 “为核心战略，构建脑血管疾病介入治疗全链条产品矩阵，已在高端介入材料、精密加工、递送系统等关键环节形成核心技术壁垒，并完成脑机接口底层技术与核心器件的前瞻性布局。公司自主研发的 “修心护脑” 创新器械解决方案已完成全部临床试验，PFO 缝合器、经心尖二尖瓣腱索修复系统等核心产品性能指标位居国内前列。目前，公司卒中治疗相关产品已实现商业化落地，完成全国商业渠道覆盖与海外市场拓展。本轮融资将主要用于脑机接口核心技术研发、关键部件迭代升级及产业化平台建设，加速介入式脑机接口的临床转化与规模化应用。脑机接口已被纳入国家重点培育的未来产业赛道。依托深厚的器械研发功底与神经调控技术积累，聚芯医疗具备从心脑血管介入向脑机接口平台化升级的独特优势。本轮融资将进一步强化公司技术壁垒与全球化布局，助力我国在脑机接口及高端介入器械领域实现关键技术突破与国产化替代。

四、磅策医疗完成亿元 B 轮融资，以 AI 手术机器人技术引领消费医疗智能化升级

4 月 3 日，国内 AI 手术机器人领军企业 —— 磅客策（上海）智能医疗科技有限公司（下称 “磅策医疗”）正式完成亿元级 B 轮战略融资。本轮融资由一家国际 AI 科技公司领投，联想创投等核心股东持续加注，充分彰显资本市场对公司技术壁垒、临床落地能力及长期发展价值的高度认可。磅策医疗深耕 AI + 手术机器人领域十余年，依托自研 “AI+Image+Robotics” 三重融合技术平台，聚焦软组织介入实时影像导航与经皮穿刺核心赛道，覆盖血管通路、阻滞麻醉、医美及经皮介入四大业务板块。公司核心团队由知名高校工程师组成，并组建以权威临床专家为核心的顾问团，在医学影像识别重建、图像融合导航、力反馈控制等关键技术领域形成核心壁垒，累计斩获近百项核心专利。其核心产品HAIRO® 植发机器人，作为亚洲首款、国内首个获得 NMPA 三类医疗器械认证的国产植发机器人，凭借超高提取效率、毫米级精度及微创优势，已落地全国十余座核心城市近 40 家合作机构，完成近千台临床手术。第二代取种一体植发机器人已成功纳入国家创新医疗器械特别审批程序，技术领先性获国家级认可。本轮融资资金将重点用于核心技术迭代、在研产品临床注册、商业化渠道深化及全球化布局，助力公司进一步巩固 AI 植发机器人领域领先地位，深化产学研医协同生态建设，推动 AI + 手术机器人技术在消费医疗领域的规模化应用，打造具有全球竞争力的智能医疗品牌。

五、劲帆医药完成近亿元 A + 轮融资，锚定体内细胞治疗与基因治疗，打造高端 CDMO 核心壁垒

近日，劲帆生物医药科技（武汉）有限公司宣布成功完成近亿元 A + 轮融资。本轮融资由武汉高科领投，华工创投跟投，资金将重点用于三大核心技术平台迭代升级、cGMP 产能扩容、高端人才梯队建设及全国商业化布局，进一步夯实公司在AAV 基因治疗、In vivo CAR-T 体内细胞治疗、重组蛋白、疫苗等前沿领域的全链条 CRO/CDMO 服务能力。劲帆医药专注于创新药研发与生产外包服务，以硬核技术为核心支撑，构建Bac/Sf9 昆虫杆状病毒系统、HEK293、CHO三大国际领先技术平台，形成差异化竞争优势。依托自主知识产权平台，公司突破性解决 AAV 载体在规模化生产中的纯度、稳定性、安全性及可制造性等行业共性瓶颈，可实现高滴度、高回收率、低损耗的稳定生产，已支撑多项 AAV 药物顺利推进至临床阶段。在In vivo CAR-T 体内细胞治疗赛道，公司基于自主研发的慢病毒载体系统与高稳定性 HEK293 细胞株，构建从载体设计、工艺开发、质量研究到 GMP 生产的全流程解决方案，显著提升载体安全性、转染效率与工艺稳健性，为肿瘤及罕见病临床转化提供关键支撑。目前，劲帆医药已建成标准化 cGMP 生产基地，配置多条 P2 级生产线，可覆盖从实验室研发到商业化生产的全周期需求。本轮融资将助力公司持续强化技术创新与产业赋能能力，为全球客户提供高质量、高效率、全合规的 CRO/CDMO 服务，加速基因治疗、细胞治疗等前沿疗法的临床落地与产业规模化发展。


六、安颂科技完成近 1.5 亿元 C3 轮融资，深耕高性能医用陶瓷，引领骨科植入器械国产创新

近日，北京安颂科技有限公司宣布完成近 1.5 亿元 C3 轮融资。本轮融资由亦庄国投、银河创新资本领投，老股东赛盈资本、幂方健康基金持续加注。资金将用于核心产品研发迭代、自动化产能扩建、全球临床注册与市场拓展，并进一步推动医用关键陶瓷材料国产化替代。安颂科技是专注于高性能生物医用陶瓷材料与骨科植入器械的国家级高新技术企业，也是国内唯一同时持有氧化锆陶瓷股骨头（国家创新医疗器械）与氧化铝陶瓷股骨头 NMPA 注册证的企业。公司核心产品拥有四年以上长期临床随访数据支撑，破碎率为 0，多项关键性能指标超越国际同类产品，成功打破海外技术垄断，填补国内高端医用陶瓷产业化空白。

依托氧化锆陶瓷优异的生物相容性、力学强度与耐磨性能，公司在髋关节植入领域构建起显著技术壁垒与临床优势。本轮融资将助力公司深化骨科植入物平台布局，拓展医用陶瓷在更多临床场景的应用，并加速进军欧美高端市场。亦庄国投表示，安颂科技在医用陶瓷关键材料领域的突破，具有重要的国产替代战略价值。安颂科技董事长张纪锋表示，公司将持续聚焦技术创新，巩固全球竞争力，致力于成为国际领先的医疗陶瓷解决方案提供商，助力我国高端骨科器械产业高质量发展。

七、崭晴生物完成天使轮融资，国有资本战略加持，领跑 RNA 编辑组学前沿赛道

近日，国内RNA 编辑组学领军企业浙江崭晴生物科技有限公司完成数百万元天使轮融资，本轮由国有资本安吉科泉股权投资领投，标志着前沿转录组调控技术获得产业资本与国资平台双重认可。募集资金将用于RE-seq™核心技术平台迭代升级、科研服务体系拓展、转化医学产品落地及 IVD 试剂盒注册申报。崭晴生物成立于 2018 年，是国内首家专注于 RNA 编辑组学技术研发与产业化的高新技术企业，聚焦 RNA 编辑在肿瘤、神经疾病、自身免疫疾病等重大疾病中的分子机制与临床转化，攻克传统检测技术灵敏度不足、假阳性偏高、定量精度有限等行业共性难题。公司自主研发的RE-seq™高通量测序平台，构建高保真无偏建库、Spike-in 内标绝对定量、多维编辑负荷全景分析三大核心模块，实现单碱基分辨率下 RNA 编辑事件的精准捕获与标准化解读，填补国内 RNA 编辑专业检测技术空白。目前，旗下OmniRE-seq® 作为国内首款商业化 RNA 编辑 NGS 建库试剂盒，已服务 80 余家顶尖三甲医院及科研机构，支撑多项高水平研究发表于国际权威期刊。本轮融资将助力公司加速基础科研 — 临床转化 —IVD 产品全链条布局，推动 RNA 编辑组学技术迈向精准诊断与新药研发核心场景，构筑中国在 RNA 调控领域的前沿技术壁垒。

八、遨问创投独家领投，柏意慧心完成数千万元 A + 轮融资，助力心脑血管精准诊疗智能化升级

近日，专注于心脑血管介入数字仿真的高新技术企业柏意慧心宣布完成数千万元 A + 轮融资，由遨问创投独家领投。本轮资金将重点用于核心算法迭代、多中心临床验证、三类证产品商业化落地及全球化市场拓展，进一步夯实公司在血管介入精准诊疗领域的技术壁垒。柏意慧心依托自主研发的CFD 计算流体力学、CSM 计算固体力学与 AI 数字孪生核心技术平台，构建从影像重建、个体化建模、术前规划、术中导航到术后评估的全流程解决方案。公司核心产品DetecMicro®为国内首个获得 NMPA 三类医疗器械注册证的血管介入手术规划软件，填补了国内精准介入仿真领域的技术空白。凭借底层代码完全自研的反应力仿真分析技术，柏意慧心已与国内多家三甲医院及美敦力、西门子、GE 等全球器械巨头建立深度合作，商业化与产业化能力获得行业高度认可。遨问创投指出，柏意慧心以硬科技突破临床痛点，技术壁垒深厚、临床价值明确，具备广阔的商业化前景。本轮融资将助力公司持续拓展神经介入、外周血管等新适应症，加速构建全球领先的心血管数字仿真技术生态，推动我国心脑血管诊疗向精准化、智能化、个体化高质量发展。

九、美赛生物完成超1.5亿元A轮融资，领跑巨噬细胞免疫疗法，加速FIC新药全球转化

近日，专注巨噬细胞源头创新药物研发的杭州美赛生物宣布完成超1.5亿元A轮融资。本轮由康君资本领投，宏沣投资、瑞华资本、头部机构及产业基金联合参投，舟渡资本担任独家财务顾问。资本加持进一步夯实公司在髓系细胞免疫调控领域的领先壁垒。当前，全球自身免疫疾病与肿瘤免疫市场规模已超千亿美元，巨噬细胞靶向疗法凭借独特的作用机制，成为继PD-1/PD-L1、CAR-T之后最具潜力的新一代免疫治疗方向，临床需求与产业空间持续扩容。美赛生物立足源头创新，自主构建MPE髓系细胞吞噬联接器双特异性抗体平台，通过FcγR介导ADCP效应与非依赖吞噬双重通路，实现靶细胞高效清除，在自免与肿瘤治疗领域具备显著差异化优势。公司已搭建全球首创（First-in-Class）与全球权益（Me-only）并行的高质量管线，核心产品MS003即将推进IND与Ⅰ期临床，MS032作为MPE平台首发候选分子，临床价值突出。此前，美赛生物已与默沙东达成管线合作开发意向，创新能力获国际顶尖药企认可。本轮资金将用于核心管线临床转化、早期项目研发及团队扩容。康君资本表示，美赛生物在巨噬细胞免疫领域具备底层创新能力与全球竞争力。未来，公司将持续深耕巨噬细胞靶向治疗，加速FIC药物临床落地，为中国创新药在全球免疫治疗领域占据前沿位置提供核心动力。

十、北辰生物完成 Pre-A 轮融资，启迪之星创投领投，引领精准抗菌与微生态调控创新升级

近日，深圳北辰生物科技有限公司成功完成Pre-A 轮融资，本轮由启迪之星创投独家领投，众合益资本担任独家财务顾问。募集资金将全面投入核心技术平台迭代、产业化体系建设、临床转化研究及全球市场拓展，进一步夯实公司在精准靶向抗菌与微生态干预领域的技术壁垒与产业领先地位。北辰生物作为国家级高新技术企业，聚焦后抗生素时代全球细菌耐药性重大临床挑战，以噬菌体、内溶素、功能性微生物为核心方向，搭建从菌株资源库、高通量筛选、合成生物学改造至产品开发的全链条技术体系，构建差异化核心竞争力。公司核心产品Staphyrase® 内溶素凝胶，以特应性皮炎（AD） 为核心适应症，可精准靶向并裂解金黄色葡萄球菌，实现无激素、无抗生素的微生态稳态调控，兼具高效抗菌与皮肤屏障修复双重价值，相关研究成果已发表于国际权威期刊。数据显示，全球 AD 市场规模预计 2030 年突破180 亿美元，中国市场规模超300 亿元，临床需求迫切。依托高通量筛选、内溶素工程化、微生态精准干预、cGMP 产业化四大核心能力，北辰生物已构建医疗 + 消费双轮驱动的产品矩阵。本轮融资将助力公司加速核心产品临床申报与商业化落地，推动中国原创精准抗菌技术实现全球化布局与产业突破。

十一、明视脑机完成 1.5 亿元天使系列融资，锚定视觉重建赛道，引领植入式脑机接口临床转化

近日，国内植入式脑机接口领军企业明视脑机宣布完成天使轮、天使 + 轮、天使 ++ 轮三轮系列融资，累计融资规模达1.5 亿元。本轮融资由中科创星领投，华方资本、德联资本、弘晖基金、恒旭资本、鼎兴量子、领屹投资、海贝资本等顶级机构联合参投并持续加码，资本阵容覆盖硬科技 VC、产业资本及国有资本平台。明视脑机由海外顶尖脑机接口实验室博士团队归国创立，是国内首家完成视觉重建人体验证、全球第一梯队的硬核科技企业。公司聚焦临床未满足需求最迫切的视觉重建脑机接口赛道，攻克视皮层编码、柔性电极、闭环算法等核心技术，先后实现全球首例复杂图形与色彩视觉重建、国内首例灰度信息量化编码重建，构建 “形状 — 颜色 — 灰度” 三维感知基础，为不可逆全盲患者提供革命性功能重建方案。在国家 “十五五” 规划将脑机接口列为未来重点产业的背景下，公司技术突破已获得临床与行业高度认可。本轮融资将重点用于核心技术工程化迭代、临床验证推进、医疗器械注册申报及产业化体系建设，加速植入式脑机接口从科研验证走向临床商业化，助力我国在高端神经接口领域实现全球引领。

十二、士泽生物完成 5 亿元 C/C + 轮融资，领跑 iPSC 通用神经细胞治疗临床转化

近日，iPSC 衍生异体通用神经细胞治疗领军企业士泽生物宣布完成5 亿元 C/C + 轮融资，实现连续六年市场化融资。本轮由中国国风投基金、苏产投社保基金联合领投，余姚工投、中银资本、上海闵金投、浦东海通基金、华金投资、嘉兴英诺特等机构跟投，峰瑞资本、苏州天使母基金、信熹资本、七晟资本等老股东持续加码。士泽生物专注于临床级、现货型 iPSC 衍生神经细胞新药研发，针对帕金森病、脊髓损伤、渐冻症等重大神经退行性疾病，搭建全球领先的 iPSC 平台与自主知识产权体系，累计布局发明专利 40 余项。公司已建成 5000㎡研发中心与 GMP 生产基地，建立完善的 CMC 工艺与质量控制体系。目前，士泽生物已斩获9 项中美临床试验批件，多款核心管线进入注册临床阶段：帕金森病项目推进至中国 II 期、美国 I 期；早发型帕金森病进入 I+II 期关键临床；脊髓损伤、渐冻症产品均为全球首款，渐冻症新药获 FDA 孤儿药认定。本轮融资将用于核心管线临床推进、产能扩容与质量体系升级，加速现货型神经细胞药物的临床验证与商业化落地，持续巩固公司在全球通用细胞治疗领域的领先壁垒。

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