2026年第44届摩根大通医疗健康大会（J.P. Morgan Healthcare Conference，简称JPM）于1月12日至15日在美国旧金山举行。

作为全球医疗健康领域兼具学术影响力与产业风向标意义的顶级盛会，本届大会聚焦AI制药基建化、基因与细胞治疗技术突破、创新药全球化合作等前沿议题，同时围绕GLP-1类减肥药物赛道竞争、ADC/双抗等热门技术商业化、跨国BD与并购策略优化等关键方向展开深度研讨。

这场汇集8000多名行业精英、500多家上市公司与数千家初创企业的盛会，其中中国企业表现亮眼，7家企业登上主会场演讲，包括药明康德、药明生物、药明合联3家CXO龙头，以及百济神州、再鼎医药、亚盛医药、传奇生物4家创新药代表；恒瑞医药、百利天恒、三生制药、荣昌生物等17家企业参与亚太专场参展，另有复宏汉霖、宜联生物等24家企业展示核心临床数据，不仅揭示了产业未来发展的核心趋势，更见证了全球医疗创新格局的深刻变革。

大会期间，中国创新药企频频传出重磅交易消息！

一、英伟达与礼来联手押注AI制药，成立AI药物实验室

当地时间1月12日，在2026年摩根大通医疗健康大会（JPM 2026）上，英伟达和礼来宣布，将在美国旧金山湾区共建一座全新的人工智能联合创新实验室。双方计划在未来五年内投入最高10亿美元，用于人才、基础设施与算力建设，重点面向药物发现和开发全过程的AI赋能。两家公司透露，该实验室的相关工作将于2026年年初正式启动。

据悉，该实验室将采用英伟达最新一代Vera Rubin架构的AI芯片，用于支持前沿生物医药研究，旨在重塑人工智能时代的药物研发流程；同时将汇集礼来在药物研发和临床研究方面的专业经验。

此次投资是英伟达与礼来现有合作的进一步深化。早在2025年10月，礼来便宣布将采用英伟达的人工智能系统搭建一座“人工智能工厂”，以缩短药物研发周期。礼来曾表示，正使用超1000颗英伟达当前一代AI芯片Grace Blackwell构建一台超级计算机，这也有望成为全球最强大的AI计算机之一。

“人工智能正在改变各行各业，而其影响最为深远的领域将是生命科学。”英伟达创始人兼首席执行官黄仁勋表示，“英伟达和礼来正在汇聚两大行业的优势，共同打造药物研发的新蓝图——科学家们可以在合成任何分子之前，通过计算机模拟探索广阔的生物和化学空间。”此次合作，除了药物发现之外，英伟达和礼来还将探索在临床开发、制造和商业运营中应用人工智能的机会，以整合多模态模型、智能体人工智能、机器人和数字孪生技术。

二、荣昌生物与艾伯维就RC148签署独家授权许可协议

1月12日，荣昌生物制药股份有限公司（以下简称“荣昌生物”）宣布，与艾伯维集团控股公司（以下简称“艾伯维”）就荣昌生物自主研发的新型靶向PD-1/VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议，艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生产和商业化权利。荣昌生物将收到一笔6.5亿美元的首付款，并有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。

RC148是荣昌生物研发的一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物，其设计旨在激活抗肿瘤免疫反应的同时抑制肿瘤驱动的血管生成。通过同时靶向和抑制PD-1与VEGF通路，有望通过多机制增强免疫系统的抗肿瘤活性。目前，荣昌生物正在中国开展RC148单药及联合疗法治疗多种晚期恶性实体瘤患者的临床研究。

“RC148是荣昌生物产品管线中具有全球竞争力的PD-1/VEGF双特异性抗体药物，而PD-1/VEGF双特异性抗体作为下一代肿瘤免疫治疗的关键方向，有望成为肿瘤治疗的基石药物。”荣昌生物首席执行官房健民博士表示，“此次合作将有助于加速RC148的全球开发和商业化进程，为全球患者提供创新治疗选择，彰显RC148的创新潜力及其满足癌症治疗领域关键未竟医疗需求的前景，提升荣昌生物的品牌价值和国际影响力。叠加荣昌生物的卓越研发能力与艾伯维全球领先的综合实力，本次合作将最大化实现RC148的全球临床与商业价值。”

“与荣昌生物的合作彰显了我们致力于推进肿瘤学创新治疗、拓展多特异性抗体产品线以应对多重疾病通路、改善患者预后的承诺。”艾伯维副总裁、肿瘤学/实体瘤及血液治疗领域负责人Daejin Abidoye表示，“通过将免疫检查点抑制与抗血管生成活性整合于单一疗法，我们相信RC148有望为多种肿瘤患者带来显著临床获益。”

上述两起标志性事件是中国创新药从“资产出海”向“全球价值验证”进阶的具象体现。从产业发展脉络来看，自康方生物此前以50亿美元双抗授权交易刷新中国创新药出海纪录以来，PD-1/VEGF双特异性抗体已成为全球跨国药企争抢的核心技术赛道。2023年以来，普米斯、礼新医药、三生制药等国内企业的双抗产品先后与BioNTech、默沙东、辉瑞等全球医药巨头达成高价授权协作，交易金额持续攀升，首付款从5亿美元级逐步跃升至12.5亿美元级，形成了中国双抗技术赛道全球化协作的产业热潮，印证了中国创新药研发实力已获得全球市场的广泛认可。

本次JPM大会的参与格局与成果发布，清晰展现出中国创新药已迈入“全球价值验证”的全新发展阶段。除双抗赛道外，ADC、基因编辑、AI制药等前沿技术领域也成为中国药企的核心发力方向。大会期间，药明康德、药明生物等CXO龙头企业，百济神州、传奇生物等创新药企业共计7家中国企业登上主会场演讲平台，系统呈现中国医药产业的研发能力与产业优势；复宏汉霖通过临床数据展示，呈现了覆盖肿瘤、眼科领域的10款上市产品的全球化布局策略；百济神州则更新了CDK4/6抑制剂等核心管线的临床研究进展，其明星药物百悦泽（泽布替尼）已成为全球范围内获批适应症最广泛的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，充分彰显中国创新药的全球临床价值。

业内人士指出，未来中国创新药企需聚焦“稀缺靶点挖掘+核心技术创新”的差异化发展路径，通过技术创新构建核心竞争力；同时推动全球化布局从传统的“产品授权出海”向“研发-商业化双轮驱动”转型，逐步实现从“快速追随者”向“体系创新者”的身份跨越，深度融入全球医药创新生态。

第44届摩根大通医疗健康大会，既是一次对以AI和细胞基因治疗为代表的技术革命的集中检阅，也是一场对中国生物医药产业全球地位进行系统性重估的里程碑事件。中国创新力量通过体系化的展示、里程碑式的交易与前沿技术的发声，证明了其已从全球医药创新的“生力军”成长为不可忽视的“主力军”之一。展望未来，在技术、资本与全球化战略的多轮驱动下，中国生物医药产业有望在持续的价值验证中，完成从全球创新体系的深度融入者到重要塑造者的历史性跨越，其进程必将深刻影响全球患者的治疗格局与产业的未来走向。

来源：https://mp.weixin.qq.com/s/gAH3mUPeG1J_dQTDg9vGKg

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