本期生物医药融资速递覆盖 8 家前沿企业：睿禾健康打造预防医疗 AI 平台，蔚程医药推进肝外小核酸药物，瓴科医疗聚焦亚低温脑保护，天辉益构建血液净化平台，原启生物加速实体瘤 CAR-T 临床，阿迈特医疗布局可降解血管介入器械，毫格睿实现高端 CT 球管国产化，科泽永欣突破小核酸上游原料。各企业获数千万至数亿元融资，用于技术研发、临床推进与商业化布局。

一、睿禾健康完成种子轮融资，打造全球首个预防医疗闭环平台

近日，预防医疗AI公司睿禾健康宣布完成400万元种子轮融资，投后估值达2500万元，投资方暂未披露。本轮融资将主要用于心脑血管疾病预防方案的临床测试、医疗器械申报、AI算法备案以及预防结算闭环系统的工程化落地。长期以来，预防医疗因缺乏明确的基础设施支撑和效果量化标准，在现行医疗支付体系中处于边缘地位，严重制约了产业链各环节的商业化进程。睿禾健康创新性地构建了以“预防结算”为核心的四环节统一平台，成为全球首个将预防归因结果直接对接支付结算的跨病种AI平台。该平台采用医疗级联邦学习技术，在保障数据隐私安全的前提下实现多方协作建模，目前已申请多项专利和软件著作权。

睿禾健康团队选择从心脑血管疾病这一高赔付病种切入，为保险公司、体检中心等B端客户提供可量化的预防效果评估与结算服务。其技术方案能够精准归因预防措施对降低疾病发生率的具体贡献，为支付方提供可靠的决策依据。目前，已有3家医疗机构正在与睿禾健康洽谈合作，验证了市场对其解决方案的认可度。睿禾健康此时切入市场，有望率先建立起预防医疗的商业化闭环，为后续向糖尿病、癌症等其他高赔付病种的模式复制奠定基础。

二、蔚程医药超额完成5400万美元A轮融资，加速肝外小核酸疗法推进

近日，专注于肝外靶向小核酸药物研发的创新企业蔚程医药宣布超额完成5400万美元（约合人民币3.9亿元）的A轮融资。本轮融资由启明创投与一家知名产业基金联合领投，多家专业投资机构共同参与，原有投资方杏泽资本持续加码。此次融资规模在近期生物医药投融资市场中表现亮眼，充分彰显了资本市场对肝外小核酸疗法赛道及蔚程医药技术平台的高度认可。近年来在遗传病、代谢性疾病等领域展现出巨大潜力。然而，传统小核酸药物主要依赖GalNAc偶联技术实现肝脏靶向，限制了其在肝外组织疾病中的应用。肝外递送技术的突破，正推动小核酸疗法向神经系统疾病、肿瘤、眼科疾病等更广阔领域扩展，据行业预测，肝外靶向小核酸药物的全球市场潜力有望在未来十年突破百亿美元。

蔚程医药自2025年成立以来，聚焦肝外递送技术瓶颈，构建了具有显著差异化优势的递送平台。其核心技术有望解决小核酸药物在肝外组织靶向性差、递送效率低等行业共性难题，为拓展小核酸药物的适应症范围提供了关键技术支撑。据悉，本轮融资资金将主要用于三个核心方向：技术平台的持续迭代与优化、现有管线的临床前推进与申报准备、以及研发团队的扩充与全球研发网络的搭建。蔚程医药创始人表示，公司将借助此次融资契机，加快平台技术验证与管线开发步伐，重点推进数个具有国际竞争力的肝外靶向小核酸项目进入临床阶段。蔚程医药核心团队拥有丰富的小核酸药物研发与产业化经验，其差异化的技术路线和清晰的临床开发策略，使其在肝外小核酸疗法这一新兴赛道中占据先发优势。此次融资的顺利完成，将为公司推进技术平台迭代和管线开发提供坚实保障。

三、瓴科医疗完成Pre-A轮千万级融资，发力亚低温脑保护技术拓展

近日，瓴科医疗科技（杭州）有限公司宣布完成数千万元Pre-A轮融资，本轮融资由德联资本旗下脑科学基金独家投资。作为国内专注于亚低温脑保护技术的前沿企业，瓴科医疗致力于通过智能精准温控治疗技术，为缺血性脑卒中患者提供创新解决方案，并推动国产高端医疗器械的自主化进程。缺血性脑卒中是我国致死、致残率最高的疾病之一，临床治疗中神经保护策略尤为关键。

亚低温治疗被公认为有效的神经保护手段，能够显著降低脑代谢率、减轻再灌注损伤，但传统技术存在控温不精准、操作复杂等痛点。瓴科医疗围绕临床需求，构建了覆盖血管内热交换系统与无创体表温控系统的产品矩阵，实现了从侵入到非侵入场景的全面布局。其系统通过智能算法实现±0.1℃级别的精准控温，在安全性、稳定性和自动化程度上具备显著优势。瓴科医疗的核心竞争力不仅体现在技术壁垒上，更源于其“医工结合”的研发模式。团队由临床医学专家与资深工程技术人员共同组成，能够快速响应临床反馈，推动产品持续迭代。

目前，公司已与多家三甲医院展开合作，推进产品临床验证与数据积累，为后续医疗器械注册申报奠定基础。据创始人透露，本轮融资将主要用于精细化研发精准温控技术平台，加大核心算法与硬件系统的投入，并加速推进多中心临床研究及商业化渠道建设。瓴科医疗的目标是通过技术突破与产品落地，逐步打破海外品牌在神经保护温控设备领域的长期垄断。德联资本负责人指出，瓴科医疗在精准体温管理领域展现出极强的技术纵深与临床适配能力，有望成为国内神经保护与急重症温控治疗方向的领军企业。随着脑卒中治疗规范化和急诊溶栓、取栓技术的普及，精准温控作为重要的辅助治疗手段，市场潜力正在快速释放。

四、宁波天辉益完成超亿元融资，加速构建血液净化平台

4月10日，宁波天辉益医疗科技有限公司（以下简称“天辉益”）宣布完成超亿元新一轮融资。本轮融资由富浙基金领投，甬山基金跟投，老股东弘盛资本持续加码。这是公司继年6月获数千万元融资后，一年内完成的第二笔重要融资，充分彰显了资本市场对其战略布局与成长潜力的高度认可。本轮资金将重点用于Bellco系列血液净化资产的整合与运营，以及核心产品的注册申报与商业化落地。

天辉益此前已成功整合日机装（Nikkiso）的CRRT（连续肾脏替代治疗）业务，此次对Bellco的收购将进一步补全其在血液净化领域的产品矩阵，覆盖从急重症到慢病管理的多场景治疗需求。这一布局不仅强化了天辉益在CRRT领域的优势，更将其业务延伸至血液透析、血浆置换等全品类产品线，为打造血液净化综合平台奠定坚实基础。连续两轮融资的顺利完成，标志着天辉益已从单一产品运营商迈入平台化发展的新阶段。通过并购整合国际优质资产，天辉益正快速构建起具备自主知识产权与技术竞争力的全产业链能力。在政策推动国产替代与医疗新基建的背景下，其平台化战略有望抓住血液净化市场高速增长的红利，抢占行业制高点。

五、原启生物完成1.1亿美元Pre-IPO轮融资，加速实体肿瘤CAR-T全球开发

近日，临床阶段生物技术公司原启生物宣布完成累计1.1亿美元（约合人民币8亿元）的Pre-IPO轮融资。本轮融资由维梧资本领投，多家知名投资机构共同参与。融资资金将主要用于推进公司核心产品管线的全球多中心临床研究，并进一步拓展国际化商业布局。此次融资不仅标志着原启生物在资本市场的关键进展，也为其冲击IPO奠定了坚实基础。

核心管线突破在即，Ori-C101有望填补肝细胞癌治疗空白原启生物的核心候选药物Ori-C101（亦称OriCAR-017）聚焦于晚期肝细胞癌（HCC）的治疗，目前已显示出显著的临床潜力。若后续临床试验顺利推进，该产品有望成为全球首款针对肝细胞癌获批上市的CAR-T细胞治疗药物，为缺乏有效治疗手段的晚期患者提供新的希望。肝细胞癌作为全球高发的恶性肿瘤，现有疗法有限，Ori-C101的研发进展备受行业关注，其突破将具有重要的临床与市场价值。除核心产品外，原启生物凭借自主创新的技术平台，持续孵化多个下一代CAR-T产品，覆盖更多实体瘤与血液肿瘤适应症。其技术实力在Ori-C101的开发过程中已得到验证，尤其在靶点筛选、T细胞扩增及肿瘤微环境调控等方面具备差异化优势。公司采取“平台孵化管线”的发展策略，旨在构建具有持续创新能力的产品矩阵，为长期增长注入动力。**资本看好国际化战略，加速推进全球多中心临床本轮融资获得维梧资本等多家一线投资机构支持，反映出资本市场对原启生物技术实力和商业化前景的认可。公司董事长在融资后表示，将集中资源推进核心管线的全球临床研究，加快国际化团队建设与注册申报进程。

六、国内首创二氧化碳造影注射装置获批，阿迈特医疗完成超2亿D轮融资技

近日，北京阿迈特医疗器械有限公司（以下简称“阿迈特”）宣布完成超过2亿元人民币的D轮融资，本轮由浙生协同生命健康基金领投，投后公司估值已超过15亿元。据悉，本轮募集资金将主要用于3D打印可降解血管支架的研发与注册认证，以及国内首创的二氧化碳造影注射装置的市场推广。随着我国心血管疾病患者基数持续扩大，泛血管介入诊疗需求显著提升，“介入无植入”的先进治疗理念日益获得临床认可。阿迈特医疗凭借前瞻性的战略布局，已成功开发多款可降解支架及配套介入产品，目前共获得5款医疗器械注册证，产品线覆盖冠脉、外周血管等重要领域。值得关注的是，阿迈特自主研发的二氧化碳造影注射装置成为国内首创产品，有效解决了传统碘造影剂对肾功能不全、过敏体质等患者的应用禁忌问题，为特殊人群提供了安全可靠的造影替代方案。该产品不仅已获得国内经销商千万级预付款，更成功取得欧盟CE认证和美国FDA认证，实现海外市场商业化落地，彰显出强大的国际竞争力。

阿迈特的核心竞争力源于其自主搭建的3D多轴精密制造技术平台。该平台不仅实现了高精度、高效率的医疗器械制造，更帮助公司完成了从研发到制造的全链条核心专利布局，构建了坚实的技术护城河。投资机构此次重金押注，正是看好阿迈特持续的技术创新能力以及产品全球化商业潜力。公司创始人表示，本轮融资后将加速推进核心产品进入国内重点医院，并通过深化临床合作，打造在可降解血管介入领域的技术与学术高地。随着产品商业化的深入推进，阿迈特有望在高端医疗器械国产替代与出海的浪潮中占据重要一席。

七、毫格睿完成数千万元战略融资，国产球管落地多家三甲医院

近日，国内高端医疗影像核心部件制造商——毫格睿科技宣布完成数千万元战略轮融资，由多家产业方共同参与投资。据悉，本轮资金将主要用于球管产品的规模化量产、下一代技术研发以及市场拓展。此前，公司已获得多家头部投资机构的早期支持，累计融资规模已接近亿元。毫格睿科技是国内极少数掌握“大功率液态金属轴承球管”核心技术的创新企业，其自主研发的SpaceSpin液态金属轴承技术，在热容量管理、转速稳定性与使用寿命等关键指标上实现重要突破，成功攻克了长期以来制约国产CT设备性能提升的“卡脖子”环节。公司旗下首款高端CT球管产品Primus40Plus已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的医疗器械注册证，并成功进入国内多家知名三甲医院实现装机应用，标志着国产球管在可靠性与图像质量层面已具备进口替代的实力。业内分析指出，CT球管作为CT设备中技术壁垒最高、成本占比最大的核心部件，其国产化进程一直相对滞后。毫格睿的技术突破不仅有助于降低国内医疗机构的设备采购与维护成本，更对提升我国高端医疗装备产业链的自主可控能力具有战略意义。本轮融资后，毫格睿将重点推进现有产品的批量交付与产能建设，巩固在国产球管领域的先发优势。

八、小核酸上游原料企业科泽永欣完成数千万元Pre-A轮融资

近日，国内小核酸药物上游原料领域传来重磅融资消息。上海科泽永欣生物科技有限公司（以下简称“科泽永欣”）已完成数千万元人民币的Pre-A轮融资。本轮融资由迪晟资本领投，原有投资方嘉乐资本继续追加投资。据悉，本轮所筹资金将主要用于安徽子公司生产基地的规模化建设，进一步扩大高质量原料的产能。科泽永欣成立于2023年，虽属行业新锐，但凭借其核心博士创业团队深厚的技术积淀，在短短时间内已获评为“高新技术企业”，并成功搭建起行业领先的技术平台。公司专注于小核酸药物生产所需的关键原料及酶制剂的研发与生产，旨在突破上游供应链的“卡脖子”环节，其产品品质对标国际标准，致力于为国内日益壮大的小核酸药物研发企业提供稳定、可靠的供应链支持。

对于此次投资，领投方迪晟资本项目负责人表示：“小核酸药物作为前沿疗法，在治疗遗传性疾病、代谢疾病等领域展现出巨大潜力，全球市场正处于爆发前夜。我们高度看好中国在这一赛道的发展前景，而稳固的上游原料供应链是整个产业崛起的基石。科泽永欣团队展现出突出的技术优势和对质量的极致追求，有望成为国内小核酸原料领域的领军企业。此次融资的顺利完成，预示着资本市场对小核酸黄金赛道及其关键上游环节价值的持续看好，科泽永欣的下一步发展值得业界期待。

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