2026 年 3 月,由中国医药企业管理协会投融资服务专委会发起、药渡咨询撰写,联合财数科技、国投招商、三生制药等机构共同发布的《2025 年中国生物医药投融资蓝皮书》正式面世。
这份全景式复盘 2025 年行业资本动向的权威报告显示,在政策红利、技术迭代与全球整合的三重驱动下,中国生物医药投融资市场彻底走出调整期,呈现总量回升、结构优化、创新聚焦、出海加速的鲜明特征,全年综合投融资规模达946.70 亿元,产业迈入高质量发展新阶段。

一、市场全景:一二级市场双轮驱动,资本回暖
2025 年是中国生物医药投融资的转折之年,一级市场理性回归、二级市场强势反弹,形成 “双轮驱动、均衡发展” 的良性格局,彻底扭转此前市场冷热不均的局面。
(一)二级市场:IPO 回暖 + 再融资爆发
二级市场成为拉动行业回暖的核心引擎,全年 24 家生物医药企业完成境内外 IPO,总募资292.77 亿元,同比 +129%,一举扭转连续两年下滑态势。港交所凭借 18A 章规则优化(保密申请、快速审批)成为上市主阵地,20 家企业登陆港股、募资229.29 亿元 **,占比78.3%;恒瑞医药港股 IPO 募资89.01 亿元,成为全年最大规模案例。科创板坚持精品路线,3 家企业募资54.66 亿元,禾元生物、必贝特成为第五套标准重启后首批获批企业,彰显 A 股对未盈利创新药企的支持。
2025年中国生物医药企业上市数量及融资情况(亿元人民币):

再融资市场表现更为亮眼,全年 29 项再融资落地,募资330.39 亿元,较 2024 年的 42.37 亿元实现数倍增长。药明康德以69.26 亿元领跑,硕迪生物、百利天恒等募资均超 30 亿元,资金主要投向核心管线、技术平台与全球化布局,体现资本对企业长期创新的坚定支持。
2024年和2025年再融资情况对比:

(二)一级市场:理性回暖,价值聚焦成主流
一级市场呈现 “企业数量上升、资金集中度提高” 的特征,全年343 家企业获融资,171 家披露融资额总计323.54 亿元。与 2024 年相比,未披露融资金额的企业占比从 22% 升至 50%,大量中小企业完成融资但未公开,实际市场活跃度显著提升。
2024及2025年中国生物医药企业一级市场情况对比:

资本逻辑从 “广撒钱” 转向 “精准投”,研发企业融资占比超83.68%,轮次集中于 A/B/C 轮,AI + 研发平台、前沿技术企业成资本宠儿。行业已告别 “唯赛道论”,硬核技术、临床数据、商业化潜力成为核心筛选标准,优质项目获资本争抢,同质化项目持续遇冷。
二、创新成核心标尺,多元布局协同增长
2025 年投融资市场最大变化,是从 “跟风扎堆” 转向差异化深耕,围绕临床未满足需求,形成 “传统赛道优化、新兴赛道崛起、靶点多元创新” 的格局。
(一)治疗领域:肿瘤领衔,自免、代谢成新蓝海
免疫系统疾病:全年融资95.50 亿元,同比增加 315.22%,成为最大黑马,类风湿关节炎、特应性皮炎等需求爆发,小路生物、荃信生物等成领域标杆。
内分泌代谢疾病:融资48.40 亿元,同比增加 29.20%,减重药商业化带动肥胖、NASH、糖尿病成热点,联邦制药 UBT251 以20 亿美元 License-Out 交易彰显全球竞争力。其他领域:神经系统(34.26 亿元)、心脑血管(24.35 亿元)融资显著增长,罕见病、传染病等细分领域获资本关注,赛道多元化特征愈发明显。
(二)靶点布局:成熟优化 + 新兴探索,原始创新提速
靶点选择形成 “成熟靶点做优化、新兴靶点找突破” 的清晰逻辑。MET、PD-1、VEGF 等成熟靶点仍受青睐,但企业通过双抗、ADC 等技术实现差异化创新,规避同质化竞争。
新兴靶点探索力度持续加大,全年新增100 个新靶点进入投融资视野,中国科学家在 GPT1、Listerin 等靶点发现中贡献突出。截至 2026 年 2 月,国内 FIC(全球首创)在研管线达920 个,稳居全球第二,为原始创新突破奠定基础。
技术平台创新成底层支撑,AI 制药、核酸药物、细胞与基因治疗融资活跃。英矽智能登陆港股募资20.49 亿元,晶泰科技 AI 药物发现平台以59.9 亿美元License-Out 刷新纪录,印证国内技术平台的全球竞争力。
三、出海与退出:模式全面升级,产业价值闭环
2025 年中国生物医药全球化进程实现质变,出海从单一授权向多元协同升级,退出渠道从 IPO 核心向多元化格局转变,资本循环效率大幅提升。
(一)出海模式:License-Out 破千亿,New-Co 成主流
全年 License-Out 交易158 笔,总金额1459 亿美元(首次破千亿),首付款75 亿美元,同比 增加58.7%,创近十年新高。单笔超 100 亿美元项目3 笔 、超 10 亿美元45 笔,中国药企从 “资产出售” 转向全球创新价值链核心参与者。
2020-2025年中国医药License-Out交易数量及金额情况:

注:数据来源于CPEA《2025年中国生物医药投融资蓝皮书》
技术平台出海:启德医药以130 亿美元授权 FGFR3 ADC 及 21 个靶点平台,信达生物三款管线以114 亿美元授权武田,三生制药双抗以60.5 亿美元授权辉瑞,彰显底层技术全球溢价能力。
New-Co 模式落地:全年16 笔New-Co 交易,金额超163 亿美元,信达生物与武田成立合资公司、荣昌生物与 Vor Bio 深度绑定,实现 “风险共担、利益共享”,中国企业话语权显著提升。
自主出海突破:百济神州泽布替尼全球销售额39 亿美元,美国市场28 亿美元,成为首个真正实现全球商业化成功的国产创新药,验证 “中国创新、全球定价” 的可行性。
(二)退出渠道:IPO + 并购 + 授权
退出渠道全面贯通,形成 “IPO 为核心、并购为补充、授权许可为重要替代” 的格局。IPO 为早期投资者提供明确退出窗口,宝济医药、银诺医药等项目回报超3 倍。
产业并购活跃,中国生物制药68.22 亿元收购礼新医药、复星医药14.12 亿元收购绿谷医药,推动资源整合、行业集中度提升。授权许可与股权回购成灵活退出路径,台州博之锐、众生睿创等通过回购实现资本退出,License-Out 交易也为早期投资提供快速变现渠道。
四、中国生物医药投融资发展展望
2025 年生物医药投融资市场虽回暖,但行业高质量发展仍面临多重挑战:海外药企加码中国引发双重竞争,创新药研发高风险、部分早期项目估值虚高问题仍存;热门赛道同质化布局浪费研发资源,企业出海还需应对各国监管、专利及市场准入的差异壁垒。
在此背景下,《2025 年中国生物医药投融资蓝皮书》明确指出,未来中国生物医药行业将围绕创新、结构、全球化三大主线持续升级,并呈现三大核心趋势:
一是创新源头化。行业将彻底告别跟随式研发,转向以 FIC(全球首创)、BIC(同类最优)为核心的原始创新。资本将更加聚焦具备底层技术突破、临床价值突出、专利壁垒稳固的项目。蓝皮书预判,未来 5 年国内 FIC 在研管线数量有望突破 1500 个,中国生物医药将从 “模仿创新”“快速跟进” 向 “源头创新”“全球领跑” 加速跨越,基础研究与产业转化的深度融合将成为核心竞争力。
中国FIC药物在研数量:

二是赛道细分化。投融资结构将从过去集中于少数热门领域,转向更精准、更多元的细分布局。除肿瘤、免疫、代谢等传统优势领域外,罕见病、细胞与基因治疗、核酸药物、神经退行性疾病、衰老干预等前沿方向将持续成为资本重点布局方向。同时,随着健康需求不断升级,精准医疗、伴随诊断、消费医疗、医美生物科技等跨界融合赛道也将快速崛起,推动产业从 “大而全” 向 “专而精” 升级。
三是全球化深度化。中国生物医药企业将从单一的 “产品出海、License‑out 授权”,向研发全球化、生产全球化、商业化全球化全面转型。New‑Co、Co‑Co 等深度合作模式将成为主流,中国企业不再只是技术供给方,而是逐步参与全球研发决策、利益分配与规则制定。未来,具备全球资源整合、跨国临床开发、海外市场运营及国际知识产权布局能力的企业,将在新一轮竞争中占据主导地位。
总结:
2025 年生物医药投融资市场的回暖,是政策、资本与技术同频共振的必然结果,近千亿规模的资本活水,不仅为产业发展注入强劲动力,更印证了中国生物医药创新的硬实力与发展潜力。从一二级市场的双轮驱动,到创新赛道的差异化深耕,再到出海模式的全面升级,行业正以全新的姿态迈向高质量发展新阶段。
前路虽有挑战,但趋势已然明晰。未来,唯有坚守原始创新核心、深耕细分赛道价值、锻造全球化竞争能力,才能在产业浪潮中站稳脚跟。相信在多方合力下,中国生物医药产业将持续突破创新边界,加速融入全球创新价从 “中国创新” 走向 “全球引领”,为医药产业发展与人类健康事业贡献更多中国力量。
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