3·15之后，我们查了查这些曝光企业的专利，结果没想到……

每年央视 “3・15” 晚会，都是消费市场的一次全面 “体检”。2026 年晚会聚焦医美、健康、食品等多个民生领域，曝光了一批虚假宣传、违规生产、恶意营销的企业，而涉事企业的专利状况，迅速成为舆论关注的焦点 —— 有的企业手握专利却公然违规，有的专利被驳回仍大肆宣传，有的用无关专利包装 “高科技” 收割消费者。专利本应是技术创新、品质可靠的 “硬背书”，却在部分企业手中沦为营销噱头、违规遮羞布。

结合权威媒体报道和专利数据，我们一步步扒透 3 家被曝光企业的专利猫腻，把藏在背后的消费坑，一次性说清楚！

01 外泌体乱象第一弹：源创基因 —— 核心专利屡遭驳回

今年 3・15 晚会，郑州源创基因科技有限公司因炒作 “万能外泌体”、虚假宣传疗效被重点曝光。郑州源创基因科技有限公司成立于2016年2月，注册资本2220万人民币，该公司宣称外泌体可美容抗衰、调理亚健康，甚至能治疗肿瘤、慢性病，将产品划分多个等级，最高等级疗程收费高达数万元，吸引大量消费者趋之若鹜。但光鲜宣传的背后，是核心专利全线溃败的残酷真相。

据天眼查及界面新闻披露，源创基因多项与外泌体、细胞技术相关的专利申请已被国家知识产权局正式驳回！！核心专利包括“一种免疫细胞的冻存液及冻存方法”“一种皮肤成纤维细胞的制备方法” 等。这两项专利是其宣传 “核心细胞技术”“专业制备工艺” 的关键支撑，直接关系到外泌体的制备、储存与应用，却因缺乏创新性、实用性未通过审查。

更值得警惕的是，截至目前，我国尚未批准任何以外泌体为成分的药品、医疗器械上市，外泌体在医疗、医美领域仍处于学术研究阶段，其作用机理、临床效果均未得到权威验证。源创基因明知技术无专利支撑、产品无上市资质，仍通过 “借台代打” 等方式，让无资质机构为消费者注射外泌体，已出现多起消费者注射后全脸感染、过敏、痤疮加重的投诉，严重侵害消费者健康权益。

从专利角度看，源创基因属于“无专利硬撑宣传”：将专利申请过程等同于专利授权，用 “正在申请专利” 模糊 “专利被驳回” 的事实，利用消费者对专利的信任，包装三无产品、虚假宣传疗效。这种行为不仅违反专利法相关规定，更涉嫌虚假宣传、非法行医，是典型的 “用专利概念收割消费者”。

02外泌体乱象第二弹：灏麟生物 —— 手握 4 项授权专利，却套证违规生产

与源创基因 “无专利乱宣传” 不同，灏麟（天津）生物科技有限公司是典型的“有专利却违规” 企业。该公司因生产销售外泌体产品 “轻澄”、套用医疗器械许可证被 3・15 晚会点名，而其专利信息显示，公司非没有技术储备，反而手握多项外泌体相关授权专利。

据报道，2021-2022 年，灏麟生物先后获得4 项实用新型专利授权，均围绕外泌体技术展开，具体包括：一种提取外泌体的过滤器、一种细胞外泌体培养装置、一种外泌体分离纯化装置、一种外泌体保存装置，专利申请人为灏麟生物与天津市中西医结合医院、天津市天津医院共同申请，发明人为公司法定代表人张称、实际控制人万智恒。

从专利类型来看，这 4 项专利均为装置类实用新型专利，聚焦外泌体的提取、过滤、分离、培养、储存环节，属于生产辅助技术，并非外泌体产品本身的核心技术专利。即便如此，灏麟生物的专利资质，在同类型企业中已属 “亮眼”，曾凭借这些专利入选天津市雏鹰企业、科技型中小企业名单，看似是 “正规科技企业”。

但专利加持，并未阻止企业违规之路。央视记者调查发现，灏麟生物生产的 “轻澄” 产品，标称 “第二类医疗器械”，核心成分却是外泌体 —— 而我国医疗器械分类中无外泌体相关类别，外泌体不得添加至第二类医疗器械中。为躲避监管，公司公然套用胶原蛋白的医疗器械许可证，违规生产、销售外泌体产品，工作人员对此毫不避讳，直言 “没有外泌体证件，只能用胶原蛋白的证”。

这一案例揭开了行业乱象：专利授权≠产品合规，技术专利≠营销资质。灏麟生物的专利仅能证明其拥有外泌体提取、培养的设备技术，不能成为产品违规上市、虚假宣传的 “挡箭牌”。企业手握专利却无视监管红线，将专利作为 “合规伪装”，本质是利用消费者 “有专利 = 靠谱” 的认知，实施违规经营，性质更为恶劣。

03增高营销骗局：德脊瑞 —— 专利与功效无关

3・15 晚会曝光的青少年增高营销套路中，温州德脊瑞健康管理有限公司凭借 “天价增高服务” 引发众怒。该公司宣称拥有 “专利增高技术”，推出 “助骨骼生长仪” 相关服务，收费高达近 2 万元 / 年，承诺 “刺激骨骺线、实现 3-8 厘米增高”，收割大量家长与青少年的身高焦虑。而其专利真相，更是赤裸裸的 “偷换概念”。

据报道，德脊瑞确实拥有“助骨骼生长仪及其控制方法” 等多项专利授权，这也是其对外宣传的核心 “筹码”，反复强调 “专利技术、科学增高”今日头条。但深入拆解专利内容会发现，该专利仅涉及仪器的控制方法、电路运行模式，属于设备控制系统专利，与 “促进骨骼生长、激活骨骺线、实现增高” 毫无关联，更无任何临床数据支撑增高效果。

事实上，德脊瑞使用的所谓 “增高仪器”，厂家明确标注核心功能为消炎、镇痛，且 14 岁以下儿童禁用，与增高宣传完全相悖。所谓 “增高效果”，不过是临时拉伸脊柱间隙产生的视觉假象，并非真正的骨骼生长。

更值得关注的是，这并非德脊瑞首次违规。2025 年 9 月，该公司因侵犯易烊千玺肖像权、姓名权，已被法院判决公开致歉，如今又用无关专利包装虚假增高服务，屡教不改的背后，是对消费者权益的漠视。

德脊瑞的套路，是“用无关专利制造权威感”：将与核心功效无关的专利，包装成 “核心技术专利”，利用信息差欺骗消费者。这种 “专利碰瓷” 式宣传，在健康、医美、养生领域尤为常见，企业抓住消费者 “相信专利、相信高科技” 的心理，用一纸无关专利，掩盖虚假宣传的本质。

深度剖析：3・15 曝光企业的 3 类专利乱象，为何屡禁不止？

梳理源创基因、灏麟生物、德脊瑞 3 家企业的专利状况，可总结出当前消费市场3 类典型专利乱象，每一类都精准拿捏消费者心理，极具迷惑性：

对于源创基因来说，该类企业在核心技术专利申请已被国家知识产权局依法驳回的情况下，仍对外宣传自身 “拥有自主专利技术”，刻意模糊专利申请受理与专利授权公告之间的法律边界与实质性差异。专利被驳回，意味着其技术方案不满足专利法所要求的新颖性、创造性或实用性，不具备法定的知识产权保护效力，亦无法证明企业拥有稳定、可靠的核心技术能力。而普通消费者通常不具备专利信息检索与法律状态判断的专业能力，难以识别 “申请中”“已驳回”“已授权” 的区别，极易被 “专利加持” 等宣传话术误导，将虚假的专利背书等同于真实技术支撑，进而做出错误的消费决策。

于灏麟生物为言，此类企业虽合法拥有授权专利，但专利权≠产品上市资质，二者分属知识产权保护与市场行政监管两个不同体系。专利仅保护技术方案本身，不代表产品已获得药品、医疗器械、化妆品等相关领域的法定准入许可。该类企业故意利用公众认知偏差，将持有专利包装为 “合规经营” 的背书，掩盖其产品未获审批、违规生产、违规宣传的事实。消费者往往将 “专利授权” 直接等同于 “产品合法、安全、有效”，忽视了专利不能替代行政许可这一关键规则，从而为违规产品提供了生存空间。

以德脊瑞为典型表现，该类企业所持有的专利多为装置结构、控制方法、外观设计等外围 / 辅助型专利，与产品对外宣传的医疗功效、健康改善效果在技术原理、保护范围、应用场景上均无直接关联。企业通过模糊专利内容、夸大专利作用、偷换技术概念等方式，将非核心、非功效相关的专利包装成 “核心功效专利”，以此营造 “高科技、权威、有效” 的虚假形象。此类模式实施成本低、识别难度高、误导性极强，在健康管理、医美养生、康复器械等消费者高度敏感的领域尤为高发，严重破坏市场诚信体系，侵害消费者知情权与公平交易权。

结语

专利制度的初衷，是保护创新、激励研发，让真正有技术、有实力的企业脱颖而出，最终为消费者提供更优质、更安全的产品与服务。但 3・15 晚会曝光的案例却警示我们：当专利沦为企业虚假宣传、违规经营的 “遮羞布”，受伤的不仅是消费者，更是整个市场的创新生态与公平秩序。

源创基因的专利驳回、灏麟生物的套证违规、德脊瑞的专利碰瓷，看似是个别企业的行为，实则折射出部分行业 “重营销、轻研发，重噱头、轻品质” 的乱象。对于企业而言，专利不是收割消费者的工具，唯有坚守合规底线、深耕技术创新，才能走得长远；对于监管部门而言，需加大对专利虚假宣传的整治力度，打通专利信息与消费监管的壁垒；对于消费者而言，更要擦亮双眼，不盲目迷信 “专利加持”，学会用查询、核实的方式，守护自己的知情权与健康权。2026 年 3・15 晚会的曝光，是一次警示，更是一次契机。愿每一项专利都能回归创新本质，每一位消费者都能远离专利骗局，让放心消费、品质生活真正落地。

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